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找到 关键词 包含"病例-对照研究" 83条结果
  • RUNX3蛋白表达与胃癌风险相关性的Meta分析

    目的 系统评价RUNX3蛋白表达与胃癌及其不同临床病理特征的相关性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、VIP、WanFang Data和CBM,查找国内外公开发表关于RUNX3蛋白表达与胃癌及其不同临床病理特征相关性的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2013年2月28日,同时追溯纳入文献的参考文献。由2位研究者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 最终共纳入6个病例-对照研究,其中胃癌组405例,正常胃黏膜组185例。Meta分析结果显示:胃癌组的RUNX3表达低于正常胃黏膜组,两组差异有统计学意义[OR=0.07,95%CI(0.04,0.12),Plt;0.000 01];胃癌伴淋巴结转移组的RUNX3表达低于胃癌无淋巴结转移组,两组差异有统计学意义[OR=0.37,95%CI(0.23,0.61),Plt;0.000 1];胃癌浆膜以内浸润组的RUNX3高于胃癌浆膜及其外浸润组,两组差异有统计学意义[OR=3.92,95%CI(2.29,6.71),Plt;0.000 01];胃癌高分化组的RUNX3表达高于胃癌中低分化组,两组差异有统计学意义[OR=0.36,95%CI(0.22,0.58),Plt;0.000 1]。结论 RUNX3蛋白的表达与胃癌及其不同临床病理特征有显著相关性。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待开展更多高质量研究加以验证。

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  • MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性关系的Meta分析

    目的 系统评价小鼠双微体基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子309位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP309)与白血病易感性的关系。方法 计算机检索Ovid、EBSCO、PubMed、CNKI、CBM、VIP及WanFang Data,搜集相关病例-对照研究,检索时限为1990年1月~2012年6月。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan 5.0、Stata 10.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,并进行敏感性分析及发表偏倚评估。结果 共纳入8篇文献9个研究,累计病例1 821例,对照5 642例。Meta分析结果显示:携带G等位基因者对于T等位基因者,白血病易感性增加[OR=1.26,95%CI(1.08,1.46),P=0.003];基因型为GG的人群白血病发病风险高于基因型为TT的人群[OR=1.46,95%CI(1.02,2.10),P=0.04];隐性模型中亚洲人GG纯合子基因型人群白血病发病风险高于GT+TT基因型人群[OR=2.00,95%CI(1.37,2.92),P=0.000 3]。未见明显发表偏倚。结论 MDM2基因SNP309多态性与白血病易感性相关,等位基因G可能是白血病易感的危险因素。

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  • 雌激素受体α基因多态性与中国女性子宫内膜异位症相关性的系统评价

    目的 系统评价中国女性雌激素受体α(estrogen receptor α,ER-α)基因第1内含子XbaⅠ位点多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的相关性。方法 计算机检索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library(2012年第3期)、VIP、CBM、WanFang Data和CNKI,收集国内外关于ER-α基因第1内含子XbaⅠ位点多态性与子宫内膜异位症相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger’s线性回归法分析发表偏倚。结果 最终纳入7个研究,包括EM患者676例及健康对照688例。Meta分析结果显示:对于中国女性,基因型X/X人群的EM发病风险与基因型x/x人群[OR=0.95,95%CI(0.58,1.54),P=0.82]及基因型X/x人群[OR=0.73,95%CI(0.44,1.20),P=0.22]均相当,并且等位基因X人群的EM发病风险与等位基因x人群相当[OR=1.11,95%CI(0.93,1.33),P=0.25]。结论 目前尚未发现ER-α基因第1内含子XbaⅠ位点基因型和等位基因X与中国女性EM发病风险相关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待开展更多研究加以验证。

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  • PC-1基因外显子4多态性与中国人2型糖尿病相关性的系统评价

    目的 系统评价浆细胞膜糖蛋白1(plasma cell glycoprotrin-1,PC-1)基因第4外显子K121Q多态性与中国人2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法 计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2012年第3期)和WanFang Data,查找国内外关于PC-1基因第4外显子K121Q多态性与T2DM相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger’s线性回归法分析发表偏倚。结果 最终纳入11个研究,包括T2DM患者1 637例,对照1 730例。Meta分析结果显示:对于中国人群,基因型K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.84,95%CI(1.19,2.85),P=0.006];基因型Q/Q+K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.92,95%CI(1.18,3.14),P=0.009];等位基因Q人群的T2DM发病风险高于等位基因K人群[OR=1.83,95%CI(1.16,2.89),P=0.010]。结论 中国人群PC-1基因第4外显子K121Q等位基因Q与T2DM发病有关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待进一步研究加以验证。

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  • MDM2–309 T>G 基因多态性与东亚人群胃癌风险关系的Meta分析

    目的 探讨东亚人群中MDM2 SNP309与胃癌风险的关系。方法 计算机检索MEDLINE、EMbase和CBM数据库,检索时限均为1990.1.1至2012.12.23,搜集研究东亚人群中MDM2 SNP309与胃癌风险的病例-对照研究。由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 共纳入5个病例-对照研究,包括1 621例胃癌患者,2 639例对照。Meta分析结果显示:与野生型纯合子(309TT)基因型个体相比,变异纯合子(309GG)基因型个体与胃癌风险增高相关[OR=1.54,95%CI(1.04,2.29),P=0.02],然而杂合子(309TG)基因型个体与胃癌风险增高相关性无统计学意义[OR=1.03,95%CI(0.75,1.42),P=0.006]。在隐形遗传模式中(GG vs. TG/TT)胃癌风险增高且有统计学意义[OR=1.49,95%CI(1.20,1.84),P=0.07],但在显性遗传模式中(GG/TG vs. TT)这种风险增高无统计学意义[OR=1.18,95%CI(0.84,1.65),P=0.001]。结论 在东亚人群中,MDM2 309GG基因型个体可能存在较高的胃癌风险。

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  • HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的Meta分析

    目的 系统评价HLA-G基因3’非编码区14 bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Data、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的病例-对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示:子痫前期组父亲与子代的HLA-G+14 bp基因单倍型频率以及父亲+14 bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,子代HLA-G −14 bp基因单倍型频率低于正常妊娠组。其合并OR值及其95%CI分别为1.42(1.10,1.84)、1.54(1.25,1.90)、2.00(1.19,3.38)、0.67(0.54,0.82)。子痫前期组子代+14 bp/+14 bp基因型频率明显高于正常对照组,−14 bp/−14 bp基因型频率明显低于正常对照组[OR=1.75,95%CI(1.11,2.77);OR=0.57,95%CI(0.41,0.81)]。子痫前期组,母(−14 bp/−14 bp)/子(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.52;95%CI(0.31,0.85)],而母(+14 bp/−14 bp)/子(+14 bp/+14 bp)基因型配伍频率显著高于正常妊娠组[OR=3.77;95%CI(1.40,10.11)];父(−14 bp/−14 bp)/子(−14 bp/−14 bp)基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.33,95%CI(0.15,0.75)]。结论 父亲和子代HLA-G 14 bp插入/缺失多态性与子痫前期存在相关性,母子基因型配伍分析可为子痫前期病因研究与临床诊治提供新线索。

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  • 表皮细胞因子61基因多态性与食管癌易感性的Meta分析

    目的 系统评价表皮细胞因子(epidermal growth factor, EGF) 基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性。方法 计算机检索PubMed、EMbase、CJFD、CBM、CNKI、VIP及WanFang Data,检索时限从建库至2013年1月1日,收集关于EGF基因61A/G多态性与食管癌发病风险的病例-对照研究。由2位评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果 共纳入6个病例-对照研究,1 448例食管癌患者和1 728例健康对照人群。Meta分析结果显示,EGF基因61A/G多态性与食管癌风险的相关性无统计学意义:显性遗传模型[AG+GG vs. AA:OR=1.22,95%CI(0.91,1.65)];隐性遗传模型[GG vs. AG+AA:OR=1.35,95%CI(0.94,1.94);AG vs. AA:OR=1.12,95%CI(0.93,1.35);GG vs. AA:OR=1.43,95%CI(0.83,2.47)]。基于人种的亚组分析显示,EGF基因61A/G多态性可增加白种人罹患食管癌的风险:显性遗传模型[AG+GG vs. AA:OR=1.39,95%CI(1.14,1.71)];隐性遗传模型[GG vs. AG+AA:OR=1.75,95%CI(1.37,2.25);GG vs. AA:OR=1.93,95%CI(1.47,2.55)]。但与亚洲人群食管癌风险无明显相关。结论 基于目前研究结果,可以认为EGF基因61A/G多态性与食管癌易感性无明显相关性,而EGF基因61A/G多态性可能增加白种人罹患食管癌风险。受纳入研究的数量和质量限制,以上结论需要大样本研究进行验证。

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  • 喉癌组织中Survivin表达及其临床意义的Meta分析

    目的 应用Meta分析方法评估国内有关喉癌组织中Survivin表达及临床意义的研究。方法 计算机检索 CBM(1994~2012.10)、CNKI(1994~2012.10)、VIP(1989~2012.10)和WanFang Data(1996~2012.10),收集中国公开发表的关于喉癌组织中Survivin表达及其与临床病理特征关系的病例-对照研究。按纳入和排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究质量后,应用 RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 共纳入25个病例-对照研究,其中喉癌1 333例,正常喉黏膜或声带息肉528例。Meta分析结果显示:Survivin在喉癌组与对照组、喉癌无淋巴结转移组与淋巴结转移组、临床Ⅰ~Ⅱ期组与临床Ⅲ~Ⅳ期组、高分化组与中、低分化组、T1和T2期组与T3和T4期组、声门型喉癌组与非声门型喉癌组的表达差异均有统计学意义(Plt;0.05);Survivin在≥60岁喉癌组与lt;60岁组、男性喉癌组与女性组、吸烟组与不吸烟组表达差异则无统计学意义(Pgt;0.05)。结论 现有的国内证据证明,Survivin可能参与了喉癌发生、发展、转移的全过程,与肿瘤的恶性程度呈正相关,可能是预后不良的指征。

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  • COX-2基因多态性与食管癌易感性关系的Meta分析

    目的 探讨COX-2基因多态性与食管癌易感性的关系。方法 计算机检索PubMed和EMbase数据库,检索时间截至2011年1月1日,获取COX-2基因多态性与食管癌易感性关系的病例-对照研究。以食管癌组与对照组人群基因型分布的OR值及其95%CI为效应指标,在纯合子模型、显性模型和隐性模型中采用固定或随机效应模型进行Meta分析,并进行发表偏倚评估。统计分析采用Stata 11.0软件。结果 共纳入5个病例-对照研究。Meta分析结果显示:在COX-2-765Ggt;C多态性位点,显性模型中,与野生基因型GG相比,CC+GC合并的OR值(95%CI)为1.806(1.050,3.106),其余为阴性结果。在COX-2-1195Ggt;A多态性位点中,纯合子模型、显性模型及隐性模型均为阳性结果。结论 COX-2基因多态性与食管癌易感性可能相关。

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  • 经尿道电切后化疗药物灌注治疗腺性膀胱炎疗效的系统评价

    目的 系统评价经尿道电切后化疗药物灌注治疗腺性膀胱炎的有效性和安全性。方法 计算机检索MEDLINE、Cochrane图书馆、EMbase、VIP、CNKI和CBM等数据库,查找经尿道电切后吡柔比星或丝裂霉素灌注治疗腺性膀胱炎的随机对照试验(RCT)和病例-对照研究(CCS),检索时限均从2001年1月至2011年12月。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.0.1软件进行Meta分析。结果 纳入11篇文献(5个RCT和6个病例对照研究),共1 032例腺性膀胱炎患者。试验组为经尿道电切术后加用化疗药物灌注,共535例,按灌注药物不同分为吡柔比星(7个研究,347例)和丝裂霉素(4个研究,188例)两个亚组。对照组为单纯经尿道电切,共497例。① 经尿道电切后采用吡柔比星灌注治疗可以提高短期和长期治愈率,减少短期和长期复发率,但在短期和长期好转率方面,两组差异无统计学意义。安全性方面,吡柔比星的尿路刺激征发生率与对照组相当,但血尿发生率更高。② 经尿道电切后采用丝裂霉素灌注治疗可以提高长期治愈率,减少长期复发率,但在短期治愈率、好转率、复发率及长期好转率方面,两组差异无统计学意义。安全性方面,丝裂霉素的尿路刺激征发生率和血尿发生率均与对照组相当。敏感性分析结果显示,对部分结局指标,不同类型的研究结果不一致。结论 现有有限证据显示,经尿道电切术后采用吡柔比星或丝裂霉素灌注治疗能提高腺性膀胱炎的长期治愈率,减少长期复发率,但使用吡柔比星更容易出现血尿。由于不同类型的研究结果不一致,导致Meta分析结果不稳定,存在与未来研究结果不符的高度可能性,因此目前尚不能肯定经尿道电切后化疗药物灌注治疗腺性膀胱炎是否比单纯电切的疗效更好,尚需开展更多高质量、大样本的随机对照试验加以验证。

    发表时间:2016-09-07 10:58 导出 下载 收藏 扫码
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