华西医学期刊出版社
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找到 关键词 包含"基因型" 21条结果
  • 慢性阻塞性肺疾病急性加重患者中副流感嗜血杆菌基因型分布及对气道上皮细胞的影响

    目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重( AECOPD) 患者中不同基因型副流感嗜血杆菌( HPI) 的分布及其对气道上皮细胞株A549 的影响。方法 以2010 年至2011 年间中山大学附属第三医院住院的AECOPD 患者为研究对象, 采集痰标本培养HPI, 所得菌株采用随机引物聚合酶链反应( RAPD) 进行基因分型, 并与气道上皮细胞株A549 共同培养, 作用不同时间后取细胞培养上清行白细胞介素6( IL-6) 、IL-8 的检测, 并通过显微镜观察细胞形态变化。结果 入组80 例AECOPD 患者, 按症状分为3 型, 共培养HPI 15 株, 培养阳性率18.8% 。1 型与3 型两组间细菌阳性率比较有显著差异。所得菌株与A549 上皮细胞共培养后IL-8、IL-6 分泌水平均较对照组明显升高, 且与时间呈正相关。所得菌株采用RAPD 法可分为4 种基因型, RAPD Ⅲ型与A549 上皮细胞共培养后, 12 h 和 24 h 的IL-8 分泌水平均高出其他组。各组经显微镜观察均未见明显细胞形态学变化, 且HPI 未进入细胞。结论 不同临床类型AECOPD 患者痰HPI 培养阳性率不同。HPI 无法进入气道上皮细胞胞内, 可能是胞外感染菌, 但能够引起气道上皮细胞炎症因子表达持续升高, 而且不同基因型毒力不同。 HPI 可能是COPD 急性加重的致病菌之一。

    发表时间:2016-09-13 11:48 导出 下载 收藏 扫码
  • 乙型肝炎病毒基因型与肝细胞肝癌关系的研究△

    目的 探讨HBsAg阳性肝细胞肝癌(HCC)患者乙型肝炎病毒(HBV)DNA基因型与其患HCC之间的关系。方法 运用PCR条带分析与基因测序相结合的方法对我院500例HBsAg阳性患者(其中HCC患者150例)的HBV DNA进行分型,并对分型结果进行分析。结果 HBV DNA B型和C型基因型是HBsAg阳性HCC患者和非HCC患者的共同优势基因型,但HCC患者中C型基因型所占比例为65.33%(98/150),明显高于非HCC患者的25.14%(88/350),而B型则相反,分别为28.67%(43/150)与68.86%(241/350),χ2=75.45,Plt;0.05。HCC患者中,HBV的B型与C型基因型分布在不同性别及不同年龄段之间的差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论 HBV DNA C型基因型在HCC患者中多见,可能与HCC的发生有关。

    发表时间:2016-09-08 10:49 导出 下载 收藏 扫码
  • 医院获得性肺炎的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因多态性研究

    目的 探讨引起医院获得性肺炎( HAP) 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA) 的基因多态性。方法 2007 年1 月至2008 年1 月上海交通大学医学院附属新华医院住院诊断为医院获得性MRSA 肺炎患者74 例, 对所得82 株菌株进行随机扩增DNA 的多态性( RAPD) 基因分型。结果 82 株MRSA经电泳得到2 ~15 条片段, 经聚类分析可分为11 个基因型。从重症监护室( ICU) 病例中分离所得的菌株, 主要为Ⅲ、Ⅵ型和Ⅶ型( 32. 56% 、30. 23% 和13. 95% ) 。从老年科、急诊科和呼吸科病例中分离所得的菌株, 除有各自相对独立的基因型外, 同时还有与ICU所得菌株重叠的基因型存在。其余临床科室病例所分离的MRSA 菌株数量较少, 分布也较分散与独立。暴发和聚集性病例共占48. 65% ( 36/ 74) , 所有暴发病例均发生于ICU 病区内。结论 院内获得性MRSA 肺炎易于播散,特别是在ICU可发生小范围的暴发。随机扩增DNA 的多态性分型对及早识别高危患者、预防MRSA在院内的播散具有价值。

    发表时间:2016-09-14 11:24 导出 下载 收藏 扫码
  • 人趋化素样因子上游启动子区的单核苷酸多态性及其与哮喘的相关性

    目的 寻找趋化素样因子( CKLF) 基因上游启动子区的单核苷酸多态性( SNP) , 明确其与支气管哮喘发病的相关性。方法 提取245 例北京地区汉族人( 其中哮喘患者119 例, 健康对照126 例) 基因组DNA, 采用PCR 方法扩增CKLF 上游启动子区1553 碱基的DNA 片段并进行直接测序, 分析发现的SNPs 的等位基因频率、基因型频率和单倍型分布频率及其与哮喘的发病和临床表现的相关性。结果 在CKLF 上游启动子区共发现4 个SNPs: SNP88( T gt; C) 、SNP196( T gt; C) 、SNP568( Cgt;G) 、SNP1047( C gt; G) 。其等位基因频率分别为0. 168 ( SNP88C) 、0. 168 ( SNP196C) 、0. 352( SNP568G) 和0. 167( SNP1047G) , 与以往报道的其他种族的结果明显不同。SNP88 与SNP196 之间、SNP88 与SNP1047 之间, 以及SNP196 与SNP1047 之间存在完全连锁不平衡( D′= 1. 000, r2 = 1. 000) ,SNP568 与SNP88、SNP196 及SNP1047 间存在连锁不平衡( r2 = 0. 366) 。哮喘组与对照组4 个SNPs 的等位基因频率、基因型频率和单倍型频率差异无显著性。结论 北京地区汉族人群CKLF 编码基因上游调控区的基因多态性有其独特的分布特点及连锁不平衡特征, 虽然与哮喘的发病无明显相关性, 但其分布特点可能为其他疾病相关性研究提供有价值的资料。

    发表时间:2016-09-14 11:23 导出 下载 收藏 扫码
  • 线粒体单倍群M 中mtDNA 5351G 和6680C基因型与高原肺水肿易感性的关联

    【摘要】 目的 研究在汉族人群中, 线粒体DNA ( mtDNA) 的单倍群M中mt5351G 和mt6680C基因型与高原肺水肿( HAPE) 易感的相关性。方法 收集汉族HAPE 患者标本206 例, 以及与其匹配的汉族健康对照标本144 例。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性( PCR-RFLP) 的方法确定mtDNA 的单倍群M和N, 通过聚合酶链式反应-高温连接酶检测反应( PCR-LDR) 的方法研究在mtDNA 单倍群M中mt5351G、mt6680C 基因型与HAPE 易感的相关性。结果 mtDNA 单倍群M和N在HAPE 病例组的频率分别为49. 0% 和51. 0% , 在对照组中的频率分别为47. 2% 和52. 8% , 两组mtDNA 单倍群M和N的频率无显著差异( P gt;0. 05) 。在mtDNA 单倍群M中, mt5351G 和mt6680C基因型在HAPE 病例组频率显著高于其在对照组中的频率( 均为12. 0% 比1. 5% , P =0. 016) 。结论 在单倍群M中mt5351G 和mt 6680C 基因型是汉族人群HAPE 发病的危险因素, 是汉族人群HAPE 易感的遗传标记之一。

    发表时间:2016-08-30 11:55 导出 下载 收藏 扫码
  • 亚胺培南耐药铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因型研究

    目的 了解中国5 个地区亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌部分氨基糖苷类修饰酶分布情况。方法 从成都、杭州、北京、上海和广州收集对亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌, 使用PCR 法扩增16 种氨基糖苷类修饰酶基因。结果 共收集了146 株亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌。16 种氨基糖苷类修饰酶基因中有6 种基因型获得阳性的PCR 结果, 氨基糖苷类修饰酶基因总检出率为 65. 06% , 各种氨基糖苷类修饰酶基因检出率分别为aac( 3) -Ⅱ33. 6% 、aac( 6′) -Ⅰ15. 8% 、aac( 6′) -Ⅱ 19. 9%、ant( 2″) -Ⅰ28. 8% 、ant( 3″) -Ⅰ14. 4% 和aph( 3′) -Ⅵ4. 8% 。氨基糖苷类修饰酶基因的分布存在地区差异, 其中杭州和上海6 种AMEs 基因均被检测出, 成都和北京检测出4 种AMEs 基因, 广州的IRPA 中仅检测出3 种AMEs 基因。结论 亚胺培南耐药的铜绿假单胞菌氨基糖苷类修饰酶基因携带率高; 氨基糖苷类修饰酶基因型在中国5 个地区间分布存在差异。

    发表时间:2016-09-13 04:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 中国近交系猪的氟烷基因型研究

    目的 选育猪到人异种移植的供器官猪种和医药实验研究大动物用猪种,首先应筛查其是否易患猪应激综合征(PSS)。方法 采用聚合酶链反应结合限制性内切酶技术(PCR-RFLP)研究版纳小耳猪近交系(BMI)和近交培育之中的五指山猪(WZSP)的氟烷基因型,筛查其是否有易患猪应激综合征的可能。结果 50头版纳小耳猪近交系和15头五指山猪氟烷基因型均为阴性纯合子。结论 这两种猪种可望成为猪到人异种移植和医药实验研究的理想动物。

    发表时间:2016-09-01 10:27 导出 下载 收藏 扫码
  • 慢性丙型肝炎抗病毒治疗个体化疗程选择

    丙型肝炎病毒感染后大多数患者转为慢性感染,若不及时正确地进行治疗,相当比例患者会产生严重临床后果,丙型肝炎患者一旦确诊应积极行抗病毒治疗。根据病毒基因型及患者治疗过程中病毒学应答情况来预测疗效并相应调整治疗方案,成为目前抗病毒治疗的研究热点。

    发表时间:2016-09-08 09:18 导出 下载 收藏 扫码
  • 13个STR基因座在四川人群遗传多态性分布

    【摘要】 目的 对四川人群的13个短串联重复(short tandem repeat,STR)基因座进行遗传多态性调查。方法 310份血样采自四川地区无血缘关系个体。Chelex法提取DNA,PCR复合扩增,自动基因分析仪电泳收集电泳结果数据,基因分型软件进行样本基因型分型。结果 13个STR基因座的基因型分布符合HardyWeinberg平衡。累计非父排除率和累计个人识别率为0.999 991 728和gt;0.999 999 999。结论 上述13个STR基因座的累计非父排除率和累计个人识别率较高,适合作为四川人群的遗传标记,用于法医学亲权鉴定和个体识别等领域的研究。

    发表时间:2016-09-08 09:37 导出 下载 收藏 扫码
  • CYP3A5在肝移植术后他克莫司个体化治疗中的意义

    目的 总结CYP3A5在肝移植术后他克莫司个体化治疗中的意义。方法 复习、分析近年来有关肝移植患者CYP3A5基因多态性对他克莫司药代动力学影响的文献。结果 他克莫司可以有效预防肝移植的排斥反应。药代动力学中狭窄的有效药物浓度范围和个体差异使其很难确定针对所有患者的固定剂量,药物代谢酶和转运子的基因多态性影响着他克莫司的血药浓度。CYP3A5基因分型影响着肝移植受体的他克莫司需要量。结论 CYP3A5基因分型可能为优化肝移植患者的免疫抑制治疗提供帮助。

    发表时间:2016-09-08 10:54 导出 下载 收藏 扫码
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