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找到 关键词 包含"中国人群" 17条结果
  • 雌激素受体α基因多态性与中国女性子宫内膜异位症相关性的系统评价

    目的 系统评价中国女性雌激素受体α(estrogen receptor α,ER-α)基因第1内含子XbaⅠ位点多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的相关性。方法 计算机检索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library(2012年第3期)、VIP、CBM、WanFang Data和CNKI,收集国内外关于ER-α基因第1内含子XbaⅠ位点多态性与子宫内膜异位症相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger’s线性回归法分析发表偏倚。结果 最终纳入7个研究,包括EM患者676例及健康对照688例。Meta分析结果显示:对于中国女性,基因型X/X人群的EM发病风险与基因型x/x人群[OR=0.95,95%CI(0.58,1.54),P=0.82]及基因型X/x人群[OR=0.73,95%CI(0.44,1.20),P=0.22]均相当,并且等位基因X人群的EM发病风险与等位基因x人群相当[OR=1.11,95%CI(0.93,1.33),P=0.25]。结论 目前尚未发现ER-α基因第1内含子XbaⅠ位点基因型和等位基因X与中国女性EM发病风险相关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待开展更多研究加以验证。

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  • PC-1基因外显子4多态性与中国人2型糖尿病相关性的系统评价

    目的 系统评价浆细胞膜糖蛋白1(plasma cell glycoprotrin-1,PC-1)基因第4外显子K121Q多态性与中国人2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的相关性。方法 计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2012年第3期)和WanFang Data,查找国内外关于PC-1基因第4外显子K121Q多态性与T2DM相关性的病例-对照研究,检索时限均从1980年至2012年。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger’s线性回归法分析发表偏倚。结果 最终纳入11个研究,包括T2DM患者1 637例,对照1 730例。Meta分析结果显示:对于中国人群,基因型K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.84,95%CI(1.19,2.85),P=0.006];基因型Q/Q+K/Q人群的T2DM发病风险高于基因型K/K人群[OR=1.92,95%CI(1.18,3.14),P=0.009];等位基因Q人群的T2DM发病风险高于等位基因K人群[OR=1.83,95%CI(1.16,2.89),P=0.010]。结论 中国人群PC-1基因第4外显子K121Q等位基因Q与T2DM发病有关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待进一步研究加以验证。

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  • 中国人群脂联素基因+45位点基因多态性与2型糖尿病相关性的Meta分析

    目的 通过Meta分析评估中国人群脂联素基因外显子二+45位点单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性。方法 计算机检索PubMed、Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中关于中国人群脂联素基因SNP45与2型糖尿病相关性的病例-对照研究,并辅以文献追溯。检索时限均从建库至2012年6月。由2名评价者按纳入排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量后采用Stata 11.0软件进行Meta分析,采用分层和敏感性分析评估结果稳定性,并用Begg’s漏斗图和Egger’s法评估文献的发表偏倚。结果 共纳入21篇文献(含22个研究),其中2型糖尿病患者3 273例,对照人群2 597例。Meta分析结果显示,无论在显性、隐性或加性遗传模式下,两组差异均有统计学意义[OR(95%CI)分别为1.36(1.04,1.78)、2.07(1.55,2.75)、2.44(1.59,3.75)]。结论 脂联素基因外显子二+45位点基因多态性与中国人群的2型糖尿病具有相关性。不论是在显性、隐性还是在加性遗传模式下,G等位基因均为2型糖尿病的危险因素。

    发表时间:2016-09-07 10:58 导出 下载 收藏 扫码
  • 中国人群CTLA-4基因外显子1及启动子-318的多态性与Graves病相关性的Meta分析

    目的 系统评价中国人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocytes associated antigen-4,CTLA-4)基因第一外显子49位点A/G、启动子-318位点C/T多态性与Graves病(Graves’ disease,GD)的相关性。方法 计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMbase以及The Cochrane Library数据库,收集国内外关于中国人群CTLA-4基因第一外显子49位点A/G、启动子-318位点C/T多态性与GD相关性的病例-对照研究。检索时限均从1980年1月至2011年12月。按纳入和排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0和STATA 12.0软件进行Meta分析。结果 ① 中国人群CTLA-4第一外显子49位点A/G多态性的系统评价共纳入10个研究。Meta分析结果显示:具有基因型G/G的中国人群发生GD的风险高于具有基因型A/A[OR=3.38,95%CI(2.07,5.51)]和基因型A/G[OR=1.72,95%CI(1.31,2.25)]的中国人群。同时,等位基因G引起GD的发病风险高于等位基因A[OR=1.87,95%CI(1.44,2.41)]。② 中国人群CTLA-4启动子-318位点C/T多态性的系统评价共纳入5个研究。Meta分析结果显示:在GD发病风险方面,具有基因型T/T的中国人群与具有基因型C/C[OR=0.75,95%CI(0.26,2.12)]和基因型C/T[OR=0.92,95%CI(0.31,2.73)]的中国人群相当。同时,等位基因T引起GD的发病风险与等位基因C相当[OR=0.83,95%CI(0.61,1.12)]。结论 现有研究的Meta分析结果显示,中国人群CTLA-4基因第一外显子49位点等位基因G与GD发病有关,但尚未发现启动子-318位点等位基因及基因型与GD发病相关。由于受纳入研究的质量和数量所限,上述结论尚需更多高质量的研究加以验证

    发表时间:2016-09-07 10:58 导出 下载 收藏 扫码
  • 钙通道阻滞剂与血管紧张素转换酶抑制剂对中国高血压患者左室肥厚影响的系统评价

    目的 系统评价钙通道阻滞剂(CCBs)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)单一用药与联合治疗对中国高血压(EH)患者左室肥厚(LVH)的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库(2011年第7期)、PubMed(1980~2011)、EMbase(1990~2011)、CBM(1978~2011)、CNKI(1994~2011)、VIP(1989~2011)和WanFang Data(1998~2011),按照纳入与排除标准选择文献并评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 共纳入10个临床随机对照试验(RCT),859例患者。Meta分析结果显示:CCBs与ACEIs联合用药组在改善EH患者收缩压[MD= –6.49,95%CI(–10.55,–2.43)]、舒张压[MD= –4.48,95%CI(–6.76,–2.21)]、左室心肌重量指数(LVMI)[MD= –5.31,95%CI(–8.43,–2.19)]、舒张末室间隔厚度(IVST)[MD= –1.33,95%CI(–2.00,–0.66)]和左室后壁厚度(LVPWT)[MD= –0.87,95%CI(–1.41,–0.33)]方面均优于单用CCBs组。此外,与单用ACEIs组相比,联合用药组在降低LVMI[MD= –11.54,95%CI(–15.06,–8.01)]、IVST[MD= –0.76,95%CI(–1.25,–0.27)]及LVPWT[MD= –0.80,95%CI(–1.01,–0.59)]方面具有明显优越性;但在左室舒张末内径、左室短轴缩短率及左室射血分数等指标的改善方面,联合用药组与单用CCBs或ACEIs组的临床效果相当(Pgt;0.05)。结论 CCBs与ACEIs联合用药组在逆转左室肥厚方面要优于单用CCBs或ACEIs组。由于所纳入研究的方法学质量较差,且样本量较少,上述结论有待开展更多高质量、大样本、多中心的RCT加以证实。

    发表时间:2016-09-07 10:59 导出 下载 收藏 扫码
  • 中国人群雌激素受体α基因PvuⅡ位点多态性与冠心病相关性的Meta分析

    目的 系统评价中国人群雌激素受体α 基因PvuⅡ位点多态性与冠心病的相关性。方法 计算机检索CBM、CNKI、万方数据库、VIP及MEDLINE、Cochrane Library、EMbase、Springer、Ovid等数据库,收集中国人雌激素受体α 基因PvuⅡ位点多态性与冠心病易感相关性的病例对照研究,检索时间从建库至2010年11月。在评价纳入研究质量并提取有效数据后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 共纳入9个研究,包括冠心病1 464例,对照人群1 203例。Meta分析结果显示,就雌激素受体α基因PvuⅡ位点T/C多态性与冠心病相关性而言,C等位基因与T等位基因[OR=0.95,95%CI(0.77,1.17),P=0.63]、基因型TC+CC与TT[OR=0.97,95%CI(0.73,1.28),P=0.81]、基因型TC与TT[OR=0.93,95%CI(0.68,1.26),P=0.64]、基因型CC与TT[OR=0.86,95%CI(0.57,1.31),P=0.49]人群发生冠心病的风险差异均无统计学意义。结论 现有研究证据显示,中国人群中雌激素受体α基因PvuⅡ位点多态性可能与冠心病易感性无关。

    发表时间:2016-09-07 11:06 导出 下载 收藏 扫码
  • 外周血p53基因多态性与中国人瘢痕疙瘩相关性的Meta分析

    目的 系统评价外周血中p53基因第72密码子多态性与中国人瘢痕疙瘩的相关性。方法 计算机检索PubMed、EBSCO、CNKI、CBM及万方数据库,收集外周血中p53基因第72密码子多态性与中国人瘢痕疙瘩相关性的病例对照研究。检索时间为建库至2010年8月。用Meta分析方法综合评价外周血中p53基因第72密码子基因型Pro/Pro vs. Arg/Arg、Pro/Pro vs. Pro/Arg及等位基因型Pro vs. Arg在中国人瘢痕疙瘩组与对照组中是否有差异。结果 共纳入5个研究,包括瘢痕疙瘩患者328例及对照420例。Meta分析结果显示:具有基因型Pro/Pro的中国人群发生瘢痕疙瘩的风险与具有基因型Arg/Arg[OR=2.17,95%CI(0.86,5.47)]或基因型Pro/Arg[OR=1.90,95%CI (0.92,3.93)]的人群相当,而等位基因Pro引起瘢痕疙瘩发病风险高于等位基因Arg[OR=1.86,95%CI (1.03,3.35)]。结论 中国人外周血中p53基因第72密码子等位基因Pro与瘢痕疙瘩发病有关。

    发表时间:2016-09-07 11:06 导出 下载 收藏 扫码
  • TNF-α-308位点多态性与中国系统性红斑狼疮相关性的Meta分析

    目的 评价TNF-α-308位点多态性与中国系统性红斑狼疮的相关性。方法 检索PubMed、EBSCO、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,收集TNF-α-308位点多态性与中国系统性红斑狼疮(SLE)相关性的文献。检索时间为建库至2010年3月。用Meta分析的方法检测基因型AA vs. GG、GA vs. GG、AA vs. GG + GA、GA + AA vs. GG和A vs. G在SLE组与对照组中是否有差异。结果 共纳入8篇文献,共有SLE患者731例,健康对照901例。对总体人群进行Meta分析,未发现等位基因A与SLE相关[OR=1.42,95%CI(0.97,2.09),P=0.07];将人群按地域分层,未发现-308A与中国台湾人群SLE相关[OR=1.04,95%CI(0.77,1.40),P=0.82]。基因型AA vs. GG、GA vs. GG、AA vs. GG + GA、GA + AA vs. GG在SLE组与对照组中无显著差异。结论 本研究未鉴定出TNF-α-308位点等位基因和基因型与中国SLE相关。

    发表时间:2016-09-07 11:24 导出 下载 收藏 扫码
  • β3肾上腺素能受体基因第190位点T/C多态性与中国人2型糖尿病相关性的系统评价

    目的系统评价β3肾上腺素能受体(β3-AR)基因第190位点T/C多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)的相关性。 方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆数据库(2012年第8期)、维普数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国知网数据库,收集国内外关于β3-AR基因第190位点T/C多态性与T2DM相关性的病例对照研究,检索时限均为1980年10月-2013年10月。由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0和Stata 12.0软件进行Meta分析,采用Egger线性回归法分析发表偏倚。 结果共纳入11个研究,包括T2DM患者1 602例及对照1 773例。Meta分析结果显示:对于中国人群,T2DM病例组比对照组TC基因型比例更高,差异有统计学意义[OR=1.19,95%CI(1.01,1.40),P=0.04];T2DM病例组比对照组CC+TC基因型比例更高,差异有统计学意义[OR=1.23,95%CI(1.05,1.45),P=0.01];T2DM病例组比对照组具有等位基因C的比例更高,差异有统计学意义[OR=1.24,95%CI(1.08,1.43),P=0.003]。 结论中国人群β3-AR基因第190位点等位基因C与T2DM发病有关。受纳入研究数量及质量所限,上述结论尚待进一步研究加以验证。

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  • 中国人群妊娠相关血浆蛋白-A与不同类型冠心病关系的Meta分析

    目的探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)在中国人群不同类型冠心病患者中的水平及意义。 方法计算机检索2013年12月前公开发表的中国人群PAPP-A与冠心病关系的病例对照研究文献,检索数据库包括PubMed、Cochrane图书馆、EMbase、中国知网、万方数据库和维普数据库等。采用Stata 12.0软件进行数据分析。 结果研究纳入文献44篇,病例组3 628例,其中稳定性心绞痛(SAP)1 137例,不稳定性心绞痛(UAP)1 368例,急性心肌梗死(AMI)1 123例;对照组1 177例。Meta分析结果表明,SAP组、UAP组、AMI组PAPP-A水平分别与对照组比较,差异均有统计学意义[SMD=0.38,95%CI(0.25,0.50),P<0.001;SMD=2.84,95%CI(2.36,3.32),P<0.001;SMD=3.31,95%CI(2.78,3.85),P<0.001]。AMI组PAPP-A水平与UAP组比较,差异有统计学意义[SMD=0.56,95%CI(0.33,0.80),P<0.001]。1、2、3支冠状动脉病变组PAPP-A水平明显高于对照组[SMD=2.40,95%CI(1.49,3.31),P<0.001;SMD=2.27,95%CI(1.44,3.09),P<0.001;SMD=2.30,95%CI(1.35,3.24),P<0.001]。2支组PAPP-A水平明显高于1支组[SMD=0.29,95%CI(0.01,0.58),P=0.042],但是3支组PAPP-A水平与1、2支比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论中国人群冠心病患者PAPP-A水平明显升高,且与冠心病的严重程度相关,测定患者PAPP-A浓度可作为判断冠心病病情严重程度的指标。

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