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找到 作者 包含"高蕊" 8条结果
  • Cochrane Overview的研究现状及制作方法调查

    目的了解Cochrane Overview的研究现状及制作方法。 方法计算机检索The Cochrane Library和PubMed数据库,搜集Cochrane Overview,检索时限均截至2014年3月。由两位研究者按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料,并对纳入Cochrane Overview的检索策略、质量评价、统计方法、研究结果进行评价和分析。 结果共纳入18个Cochrane Overview,其中有4个(22.2%)进行了正式的间接比较,8个(44.4%)仅进行了直接比较,6个(33.4%)仅对现有研究进行汇总分析,但未合并数据;12个(66.7%)将检索限定在The Cochrane Library中,6个(33.3%)检索了其他数据库;14个(77.8%)采用AMSTAR量表进行文献质量评价,12个(66.7%)采用GRADE系统进行证据质量评价;9个(50%)产生了新的研究结果。 结论目前Cochrane Overview的制作与报告规范尚不成熟,研究者应根据不同的研究目的选用适宜的制作方法。

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  • Neuritin 蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用

    目的 研究Neuritin 蛋白对大鼠急性脊髓损伤后神经元轴突再生的作用。 方 法 成年健康Wistar大鼠54 只,雌雄各半,体重250 ~ 300 g,用改良Allen 打击法制备大鼠T10 节段脊髓损伤模型。将动物随机分为3 组,实验组A、B 组(n=24)分别于损伤后每天经蛛网膜下腔导管注入Neuritin、His 蛋白各100 μL(6 μg);假手术组C 组(n=6)仅打开椎板不损伤脊髓,蛛网膜下腔置空管。A、B 组分别于损伤后3、7、14、28 d 各取6 只动物,C 组于损伤后7 d 取动物,行BBB 运动功能评分、HE 染色、神经中丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)及生长相关蛋白43(growth associated protein 43,GAP-43)免疫组织化学染色观察。 结果 术后各时间点A、B 组BBB 评分总体呈增高趋势,从术后14 d 起BBB 评分A 组显著高于B 组(P lt; 0.05);C 组高于各时间点A、B 组(P lt; 0.05)。HE 染色示术后C 组可见正常脊髓组织;从7 d 开始,A 组较B 组尼氏小体染色加深,空泡细胞减少,神经突触数量增多。NF-200 和GAP-43 免疫组织化学观察显示,C 组仅见少量阳性表达;A、B 组从7 d 开始,脊髓内均可见NF-200 和GAP-43 阳性表达。经图像分析,从7 d 开始,各时间点NF-200 和GAP-43 平均积分吸光度(IA)值A 组均高于B 组,比较差异有统计学意义(P lt; 0.05);C 组低于各时间点A、B 组,比较差异均有统计学意义(P lt; 0.05)。 结 论 局部给予外源性Neuritin 蛋白能促进大鼠急性脊髓损伤后伤区轴突再生,并能促进大鼠后肢运动功能的恢复。

    发表时间:2016-09-01 09:08 导出 下载 收藏 扫码
  • 大数据技术在中医药领域中的应用现状及思考

    大数据技术是信息化时代的必然结果,其不仅促进了生物医学发展,也为中医药的发展开辟了新途径。本文分析近年来大数据技术在中医药领域中的应用现状,提出思考与展望,以期为中医药未来的发展方向提供新思路与新方法。

    发表时间:2018-11-16 04:17 导出 下载 收藏 扫码
  • 中药新药临床试验中安慰剂模拟效果评价与思考

    目的 探讨中药新药临床试验中安慰剂的模拟效果评价方法和盲法的实施问题,为提高中药双盲临床试验的研究质量提供方法学参考。 方法 以一个中药新药安慰剂的制作为实例,从形、色、味、气几个方面,通过进行试验药物的可能性判断和安慰剂与试验药的相似性判断,评价中药安慰剂的模拟效果,并分析中药临床试验盲法实施中存在的实际问题。 结果 评价者对于两种药物是否是试验药物的可能性判断无统计学差异(P>0.05);对于安慰剂与试验药的相似性,两药在外观的评分差异无统计学意义(P>0.05),其一致性达到 100%,但安慰剂在颜色、气味、口味上与试验药比较差异均有统计学意义(P<0.05),其一致性分别为 50%、10% 和 15%。 结论 中药安慰剂在色、气、味上有时很难与试验药完全一致,因此,在试验实施过程中要加强受试者和研究者的依从性管理,减少破盲;在试验结束后评估破盲对试验结果的影响。

    发表时间:2018-11-16 04:17 导出 下载 收藏 扫码
  • 牛黄降压片治疗原发性高血压病(肝火亢盛证) 的临床等效性试验

    目的 评价牛黄降压片治疗原发性高血压病(肝火亢盛证)的有效性和安全性,并与阳性对照药牛黄降压丸作等效性分析.方法 选择轻中度原发性高血压病(肝火亢盛证)患者240例进行分层分段随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心的临床等效性试验.其中试验组120例,给予牛黄降压片,2片/次,每日2次,口服;对照组120例,给予牛黄降压丸,1 丸/次,每日2次,口服.治疗4周后,评价临床有效性和安全性.结果 两组患者治疗1周后血压开始下降,第4周时试验组舒张压和收缩压分别下降7 51mmHg和12.16mmHg,对照组分别下降7.53mmHg和12.45mmHg;两药降压有效率分别为50.8%和54.9%;中医证候有效率分别为45.6%和42 3%,对伴眩晕症状的患者降血压的疗效好.两组等效性检验合格(P均<0.05),临床试验中未发现明显不良反应.结论 牛黄降压片对轻、中度高血压患者,安全有效,作用平稳,与丸剂临床疗效相同.

    发表时间:2016-09-07 02:27 导出 下载 收藏 扫码
  • 99Tcm-MIBI SPECT双时相显像、B超及CT在原发性甲状旁腺功能亢进症中的诊断价值

    目的探讨99Tcm-甲氧基异丁基异腈单光子发射计算机断层显像(99Tcm-MIBI SPECT)双时相显像、B超及CT检查诊断原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)的意义及与血清钙(CA)水平的关系。 方法回顾性分析73例血清甲状旁腺激素(PTH)均大于130 pg/mL甲状旁腺功能异常患者的临床资料,73例患者均行99Tcm-MIBI SPECT双时相显像检查,63例行颈部B超检查,16例行CT检查;根据血清钙(CA)水平将患者分为CA<2.7 mmol/L组和CA>2.7mmol/L组,并以术后病理学检查及随访结果为标准,比较不同血清CA水平下99Tcm-MIBI SPECT双时相显像、B超及CT检查诊断PHPT的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。 结果99Tcm-MIBI SPECT双时相显像、B超和CT检查诊断PHPT的灵敏度分别为87.6%、81.8%及35.7%,特异度分别为87.5%、75.5%及50.0%,阳性预测值分别为98.2%、93.7%及83.3%,阴性预测值分别46.7%、33.3%和10.0%。99Tcm-MIBI SPECT双时相显像和B超检查诊断PHPT的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值均明显高于CT检查(P<0.05);99Tcm-MIBI SPECT双时相显像诊断PHPT的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值高于B超检查,但差异无统计学意义(P>0.05)。在CA<2.7 mmol/L组,99Tcm-MIBI SPECT双时相显像、B超及CT检查诊断PHPT的灵敏度分别为91.1%、84.7%和37.9%,特异度分别为80.2%、72.9%及49.7%,阳性预测值分别为96.8%、96.0%和79.4%,阴性预测值分别为50.0%、37.5%及10.0%;在CA>2.7mmol/L组,99Tcm-MIBI SPECT双时相显像、B超及CT检查诊断PHPT的灵敏度分别为87.9%、83.9%及42.8%,特异度分别为83.3%、79.2%及50.0%,阳性预测值分别为96.9%、94.1%及75.0%,阴性预测值分别为50.0%、40.5%及20.0%,2组间3种检查方法的诊断准确性的差异均无统计学意义(P>0.05)。 结论99Tcm-MIBI SPECT双时相显像和B超在PTH大于130 pg/mL的PHPT患者中(尤其甲状旁腺腺瘤)其诊断准确性明显高于CT,且与血清CA浓度无关。

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  • 网络药理学在中药药物重定位研究中的应用现状与思考

    药物重定位(又称老药新用)是指已上市药物发现新适应症或新用途,其不仅在西药研发中受到越来越多的关注,在中药新药研究领域也逐渐成为热门。目前,药物重定位研究已进入基于计算机技术的新阶段,其研究方法、技术得到不断地完善。网络药理学方法在药物重定位研究方面发挥着越来越重要的作用,目前其应用于中药药物重定位研究中的策略主要包括基于小分子(或配体)、基于药物靶点和基于网络理论三方面。本文对中药药物重定位的概念、研究现状及网络药理学的应用现状及策略进行介绍,以期为中药药物重定位研究提供参考。

    发表时间:2017-11-21 03:49 导出 下载 收藏 扫码
  • 研制中医学不良反应编码术语集

    不良反应是试验药物及上市药品重要的安全性数据之一,对其进行标准化的编码有利于不良反应的规范分析与阐述。但目前国际上普通使用的不良反应编码术语集均不包含中医学中的特有术语。本文简述世界卫生组织不良反应术语集(World Health Organization Adverse Reaction Terminology,WHOART)与人用药品注册技术规范国际协调会(The International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use,ICH)开发的监管活动医学词典(Medical Dictionary for Regulatory Activities,MedDRA)的异同点,并基于当前中医学不良反应编码术语集的研制情况,提出制定国际公认的中医学不良反应编码术语集的基本路径。

    发表时间:2018-11-16 04:17 导出 下载 收藏 扫码
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