曾力楠 1,2,3 , 易秋莎 1,2,3,4 , 张川 1,2,3 , 黄超 5 , 李海龙 1,2,3 , 杨春松 1,2,3 , 林茂 1,2,3,7 , 黄宗瑶 1,2,3,7 , 黄亮 1,2,3,7 , 刘丹 1,2,3 , 康德英 6 , 刘关键 6 , 李幼平 6 , 王强 5 , 张伶俐 1,2,3,8
  • 1. 四川大学华西第二医院药学部(成都 610041);
  • 2. 四川大学华西第二医院循证药学中心(成都 610041);
  • 3. 出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室(成都 610041);
  • 4. 四川大学华西临床医学院(成都 610041);
  • 5. 国家卫生健康委员会医疗管理服务指导中心(北京 100044);
  • 6. 四川大学华西医院中国循证医学中心(成都 610041);
  • 7. 四川大学华西药学院(成都 610041);
  • 8. 中国药学会循证药学专委会(北京 100044);
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目的 建立由指南目标使用者担任评价者的指南临床适用性评价工具。方法 课题组组建了多学科团队,通过系统评价现有指南临床适用性评价工具、两轮德尔菲法(Delphi)专家咨询及外审,循证建立指南临床适用性评价工具。结果 指南临床适用性评价工具包括:① 评价者基本信息 12 个条目;② 指南临床适用性评价内容,包括可获得性、可读性、可接受性、可行性 4 个领域和总体评价共 12 个条目;③ 评分方案。结论 本研究建立了由指南使用者任评价者的指南临床适用性评价工具,为循证评价指南临床适用性提供标准和方法。