中国循证医学杂志

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ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与中国人缺血性脑卒中相关性的 Meta 分析

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目的 系统评价ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与中国人缺血性脑卒中的相关性。 方法 计算机检索 Web of Science、PubMed、CNKI、CBM、EMbase 和 WanFang Data 数据库,搜集与ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与缺血性脑卒中发生的相关性研究,检索时限均为建库至 2016 年 10 月。由 2 名研究者独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的偏倚风险评价后,采用 STATA 12.0 进行 Meta 分析。 结果 共纳入 11 个病例-对照研究。Meta 分析结果显示ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与中国人缺血性脑卒中发病风险增加相关[Avs. G:OR=1.192,95%CI(1.029,1.381),P=0.019;AA+AGvs. GG:OR=1.20,95%CI(1.029,1.400),P=0.020;AGvs. GG:OR=1.195,95%CI(1.022,1.397),P=0.025]。 结论 ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与中国人缺血性脑卒中有关,A 等位基因是其潜在危险因素。

Objective To systematically review the association between SG13S89 polymorphism inALOX5AP gene and ischemic stroke in Chinese population. Methods Web of Science, PubMed, CNKI, CBM, EMbase and WanFang Data databases were searched to collect studies about the association between SG13S89 polymorphism inALOX5AP gene and ischemic stroke from inception to October 2016. Two researchers independently screened literature, extracted data and evaluated the risk of bias of included studies. The meta-analysis was performed by STATA 12.0. Results A total of 11 case-control studies were included. The results of meta-analysis showed that SG13S89 polymorphism inALOX5AP gene was associated with the risk of ischemic stroke in Chinese (Avs. G: OR=1.192, 95%CI 1.029 to 1.381,P=0.019; AA+AGvs. GG: OR=1.20, 95%CI 1.029 to 1.400,P=0.020; AGvs. GG: OR=1.195, 95%CI 1.022 to 1.397,P=0.025). Conclusion SG13S89 polymorphism inALOX5AP gene may be related to ischemic stroke for Chinese, A allele may be a risk factor.

关键词: ALOX5AP; 多态性; 缺血性脑卒中; Meta 分析

Key words: ALOX5AP; Polymorphism; Ischemic stroke; Meta-analysis

引用本文: 戴蕙旭, 何俏, 时景璞. ALOX5AP 基因 SG13S89 多态性与中国人缺血性脑卒中相关性的 Meta 分析 . 中国循证医学杂志, 2017, 17(4): 389-394. doi: 10.7507/1672-2531.201612005 复制

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